为了你的美丽新世界——国大基因开启3月孕婴基因体检活动。

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——春天里，国大基因持续开展孕婴基因体检活动

   2022年3月，伴随着春天的鸟语花香，国大基因开启孕婴基因体检指导活动。

“3.8妇女节”暨“3.15消费者日”，国大基因应“合玺高级月子中心”和“宝贝儿计划孕婴用品”邀请，莅临现场进行科普宣讲，与新生产妇们共同分享基因健康等知识，公司员工的专业及耐心，获得现场人士的广泛关注与好评。

活动现场，针对婴幼儿及产妇的需求，国大基因员工为大家介绍了“国大普惠型-基因体检”的相关情况。目前，全国每年出生的各类遗传类疾病新生儿将近100万，大部分是由于基因遗传性疾病并未加干预引起的，此外，每年还有众多因后天用药不当致残的儿童，给家庭及社会带来了巨大的心理压力和经济负担。

2022年，公司联合中国科学院大学泰州创新医疗平台打造出全民普惠型基因健康检测品牌——“国大基因”。

通过一套完整的“国大普惠型-基因体检”报告，家长能清楚地了解到自己的孩子自身携带哪些遗传病、罕见病、精神类疾病、营养吸收、药物基因组、个性特质等基因，从而精准地对疾病风险评估、疾病早期筛查、营养补充、治疗及用药参考、精准育儿等培养项目给出指导意见，告诉凤凰vip官网，孩子未来的健康路该怎么走才能更加平安顺畅。

    附：国大-儿童基因体检重点检测内容

一、儿童遗传疾病

凤凰vip官网可以检测宝宝是否携带遗传病的致病基因，以及各种儿童易感疾病基因，然后尽早地给出相应的预防和干预举措，尽量避免悲剧发生。

二、儿童罕见病

儿童罕见病是一类发病率较低，但是对少儿群体健康威胁又较大的疾病，如渐冻症、蚕豆病、血友病等等。

三、儿童精神类疾病

凤凰vip官网担心什么？宝宝是否有行为抑制、躁郁症、多动症、重度抑郁症、恐慌症、自闭症、阅读障碍、社交障碍、饮食障碍等。

四、儿童营养吸收

通过基因体检，可以为孩子身体发育的营养吸收提供参考，帮助孩子远离疾病，呵护儿童健康。在营养物质检测方面，凤凰vip官网可以分析出孩子对于成长所需的各类维生素、微量元素等的吸收能力，以实现定制化的补充方案，为孩子们的健康、快乐成长保驾护航。

五、儿童安全用药

国家卫生部发布《医疗机构临床检测项目目录》公告，将P450家族代谢酶基因突变检测列入检验项目目录，明确支持发展基于基因分型的个人合理用药检测。

我国每年5000多万病人中，至少有1500万入院治疗是与药物不良反应有关，致死或致残的人数每年约有200万人，比传染病致死人数还要高出数倍。

现有180万聋哑儿童中，有60%以上是不合理用药造成的；1000万聋哑人中，60%-80%也与药物不良反应有关，据中央电视台报道，我国每年约超过30000儿童用药不当致聋。

儿童基因检测报告涵盖：

1、国家卫计委儿童安全用药指导目录全部项目；

2、涵盖世界卫生组织儿童安全用药指导目录全部项目；

3、结合临床儿科专家意见，涵盖儿童常见疾病药物代谢能力；

4、抗生素至聋基因筛查，避免不可逆转的药物致聋发生；

5、附带儿童成年后药物代谢指导目录；

6、科学地了解儿童药物代谢情况，避免用药不当对儿童肝肾功能和免疫系统造成的损伤；

7、彻底杜绝儿童由于常见感冒药使用不当造成的致死和致残；

8、孩子每次看病，可随身携带其基因体检报告，让临床医生可以更加安全地为儿童制定治疗方案；

9、儿童期+成年期安全用药目录一次检测，一生受益。